Dermatomyositis - Mein Weg der Heilung

Ich hatte aufgegeben.🤷‍♀️ Seven of nine würde sagen : ich habe mich angepasst. Hatte mich damit abgefunden, dass ich schwer krank bin, und wollte einfach nur das machen, was ich konnte. Einfach nur überleben,....für meinen Partner da sein,...für meine Kinder. Zwischen durch bin ich auch Oma geworden !!!😍😍 Mein ältester Sohn hatte sich in der Schweiz nieder gelassen,...hatte dort dann eine Partnerin gefunden und geheiratet. Irgendwann kam dann die Nachricht : das erste Baby war unterwegs :-))) Mittlerweile bin ich die Oma von Katharina und Nicolas :-) Oft hatte ich mich dann auf den Weg gemacht,....von Nord Deutschland in die schöne Schweiz :-) Mit dem Auto,...mit dem Zug,....und mit dem Flieger :-) Oft war der Weg beschwerlich, weil es natürlich sehr weit ist. Und was Stress mit meiner Erkrankung macht, hatte ich oft zu spüren bekommen. Nicht nur durch den Weg zu meinen Enkeln.... So hätte ich dann auch weiter gemacht,..... Vor ein paar Jahren hatte ich angefang

😓😓😓😓😞😞😞😞😞...wo soll das hin führen.... Ja, ...ich konnte so vor mich hin leben. Das nötigste machen. Was nicht viel war. Naja,...ich mach das beste draus. Oberflächlich ging es ja. Unterschwellig war es am brodeln. Wie schon erwähnt : Ärzte konnten mit mir nichts mehr anfangen. Und immer wieder kam das Wort " Chemo " auf.🤦‍♀️🤮 Ich nahm doch schon ein Chemo Mittel ( MTX ) ....sollte ich noch mehr bekommen ? Ich hatte noch nicht mal die Möglichkeit zu einem anderen Arzt zu gehen. Viele Rheumatologen hatten einen Aufnahme Stop ❗❗ Ich rief eines Tages mal in Bremen in einem großen Krankenhaus an, welches eine große Rheumatologie hatte. Kann ja nicht schaden, dachte ich. Ich fragte, ob ich stationär aufgenommen werden konnte. Darauf die Frage, wo ich denn her käme, und warum ich kommen wollte. Als die gute Dame am Telefon hörte, wo ich wohnte, kam die Antwort : " Dann gehen Sie bitte an Ihrem Wohnort in die Rheumatologie !!! Wozu wollen Sie den

Keiner konnte mehr etwas machen,....in den Kliniken konnte niemand mehr etwas mit mir anfangen 😭😭😭 Medikamente,...und noch mehr Medikamente,....damit mein Magen von diesen Sachen nicht noch Schaden nehmen sollte, bekam ich natürlich Pantoprazol. Mein Zustand wurde nicht besser. So ging es von Tag zu Tag,.... Woche zu Woche,....Monat zu Monat,....Jahr zu Jahr 😢😢😔😔 Mein Gefühl für Gesundheit war weg. Schon lange. Durch die Medikamente konnte ich so einigermaßen mein Leben leben. Haushalt machen, Freunde treffen. Sport war nicht mehr machbar. Ein bisschen Bewegung, ja. Drei Mal hatte ich versucht, am Reha Sport für Anfänger teil zu nehmen,....musste immer wieder abbrechen. Keine Kraft mehr. Ausgelaugt.😥😥 Und das schlimmste war : es wurde mir gesagt, dass das alles psychisch war. Klar,... ja,... schließlich bin ich ja Trauma Patientin. Meine Psyche war sowieso dahin..... Aber warum wurde es durch die Therapien nicht besser ??? Ambulante Therapien,.....Jahr fü

Der Aufenthalt in München tat mir gut :-) Ich war fast ein halbes Jahr lang schmerzfrei. Dann ging es wieder los :-( Und das trotz der Maßnahmen, die ich dort gelernt hatte und zuhause umgesetzt hatte. Nur noch warm essen, Leber Wickel, schröpfen. Nichts hat gefruchtet,....nur das Fieber. Auch an dieser Stelle kann ich eine Abkürzung machen,....ich war drei Mal in Bremen in der Klinik,....und jedes Mal war die Hyperthermie erfolgreich !!!! Warum schlug nur dieses Fieber an ??? Es gab keine Erklärung..... Die Schmerzen kamen wieder,....trotz der Medikamente und den anderen Behandlungen. Ein paar Mal auf der Rheumatologie gewesen,....auch das brachte nichts,....ausser der Erhöhung der Medikamente. Mehr Kortison, mehr Entzündungshemmer. Und an dieser Stelle muss ich etwas einfügen, was später einmal sehr, sehr wichtig wird : Immer , wenn ich Termin bei meinem Rheumatologen hatte, hatte ich alles mögliche angesprochen : Etwa so : ich glaube, ich habe eine Borrelios